آخر الاخبار

السفير اليمني لدى لندن يكشف عن أبرز التفاهمات اليمنية البريطانية حول تعزيز القدرات الدفاعية للحكومة اليمنية وملفات السلام والحرب سلطنة عمان تحتضن مباحثات بين كبار مسؤولي الإدارة الأمريكية وإيران... لتجنب التصعيد بالمنطقة تصعيد عسكري في جبهات جنوب وشمال تعز ولحج وقوات ''درع الوطن'' تدفع بتعزيرات اضافية كبيرة خبر سار.. الشرعية تعلن تفويج ونقل حجاج اليمن عبر مطار صنعاء و4 مطارات اخرى دولية محكمة مصرية تقرر رفع إسم محمد أبو تريكة من قوائم الإرهاب عاجل.. انهيار غير مسبوق للعملة اليمنية أمام الدولار والسعودي ''أسعار الصرف الآن'' أسرع هدف وانجاز شخصي لرونالدو.. أحداث ساخنة شهدها ديربي الرياض بين النصر والهلال الكشف رسميا عن قصة الطائرة التي شوهدت وهي تحلق في سماء عدن لوقت طويل وما هو السبب قاما بحملات حج وهمية بغرض النصب في مكة.. السلطات تعلن القبض عليهما وتحدد جنسيتهما كتائب القسام تكشف عن تدمير 100 آلية إسرائيلية في غزة خلال 10 أيام

علماء ينجحون في إزالة جين يُسبب السكتة القلبية

الجمعة 04 أغسطس-آب 2017 الساعة 03 مساءً / مأرب برس - وكالات
عدد القراءات 3395

نجح فريق بحثي أمريكي- كوري جنوبي في استخدام تقنية «كريسبر كاس 9» لإزالة جين يُسبب مرض تضخم عضلة القلب المتراكز Hypertrophic Cardiomyopathy والذى يُسبب السكتات القلبية المفاجئة.

وبحسب البحث المنشور أمس في مجلة نيتشر العلمية، فإن العلماء تمكنوا من إزالة الجين المعروف باسم MYBPC3، الذى يُعد المُسبب الرئيسي للمرض، عن طريق استخدام تقنية كريسبر، والتي تُعد إحدى التقنيات الثورية التى يُمكنها العثور على القطاعات المعطوبة فى الجينات وإصلاحها، بطريقة سهلة وبسيطة.

الفريق البحثي، الذى يترأسه «هونج ماكلوس» أستاذ علوم الجينات بجامعة أوريغون الأمريكية، حقن حيوانات منوية لرجل مُصاب بمرض تضخم القلب المتراكز داخل بويضات سليمة، واستخدموا تقنية كريسبر كاس 9 لإزالة الجين المعطوب، ثم سمحوا للأجنة بالنمو لمدة 5 أيام، قبل أن ينهوا التجربة بإعدام الأجنة.

ولاحظ العلماء أن 72% من الأجنة لم تطور علامات الإصابة بالمرض القلبي الخطير.

ويُعد مرض تضخم عضلة القلب المتراكز أحد الأمراض غير الشائعة القاتلة، وينجم عن عيب وراثي يؤثر على إنتاج بروتين الميوسين Myosin والذى يُعد أحد أهم البروتينات التى تؤثر على اداء العضلات؛ وبخاصة عضلة القلب.
ويعانى مرضى تضخم القلب المتراكز المتقدم من تلف واضمحلال في خلايا عضلة القلب، ما يؤدى للإصابة بالسكتات القلبية القاتلة.

ووصف العلماء البحث الجديد بـ«الثوري» غير أن آخرون قالوا إن هناك ثمة تسرع في استخدام تقنية كريسبر دون حسم مدى أمان استخدامها من عدمه، إذ يروا أن استخدام تكنولوجيات تعديل الجينوم البشري أو تغيير الحمض النووى لا تزال أمر مشكوك فيه من الناحية الأخلاقية، لأنه قد يؤدى إلى استخدام المزيد من الطُرق على البشر في وقت لاحق، وهو ما قد يُسبب حدوث طفرات في الحمض النووي لا يُمكن التنبؤ بها في الأجيال القادمة، فيما يعتقد الفريق المؤيد لاستخدام التقنية أنها «لا تُقدر بثمن» وخصوصًا مع إمكانيات استخدامها «اللامحدودة»، فحال تطويرها، يُمكن أن تكون سببًا للقضاء على جميع الأمراض الوراثية، من قبيل، فقر الدم المنجلى والتليف الكيسي ومرض هنتغنتون.

ونجح فريق من العلماء الصينيون مطلع العام قبل الماضى من إجراء تغييرات جينية على الأجنة البشرية، غير أن الأمر قوبل وقتها بعاصفة من الاستهجان بسبب ما وصف وقتها بالفهم الضئيل لطبيعة الجينات البشرية، وخطورة العبث بها.

ومؤخرًا، قام مجموعة من الباحثين من معهد أمراض السرطان فى مدينة بوسطن الأمريكية باستخدام تقنية «كريسبر» لتعطيل جينات معينة فى جينومات السرطان للحد من قدرة الخلايا السرطانية على التكاثر. فيما قام علماء من الصين بحقن أشخاص يُعانون من سرطان الرئة بخلايا مُعدلة وراثيا باستخدام تقنية كريسبر، للمساعدة على تدمير السرطان.